生華科（6492）所開發的新藥Silmitasertib（代號：CX-4945），日前陸續傳出在膽管癌、與新冠肺炎的臨床試驗進度有不錯的進展。尢其在與美國喬治亞州先進研究和教育中心，以及Banner Health醫療機構合作的臨床試驗方面，法人預期一旦臨床試驗順利，可望於明年順利授權國際藥廠。
本土法人昨（27）日對生華科發出研究報告指出，生華科旗下抗癌與新冠用藥CX-4945數據大幅優於國際同業，有望在明年順利授權，甚至概算其授權金對每股貢獻度逾263元。
受惠於市場法人報告加持，生華科昨日股價在中場過後即拉204元漲停，上漲18.5元，成交逾2,400張。生華科表示，公司尊重法人報告都有其參考價值。
生華科本（10）月5日公布，CX-4945在膽管癌的一線治療1/2期人體臨床試驗，數據顯著優於對照組，期中分析已達標，生華科在提前結束這項人體臨床試驗，將和美國食品藥物管理局（FDA）討論申請上市前的樞紐性臨床試驗。
至於CX-4945在新冠肺炎人體臨床進程方面，生華科合作夥伴、美國喬治亞州先進研究和教育中心，已完成「研究者發起主導的臨床試驗（IIT）」申請送件，待FDA核准即可收案；另外由Banner Health醫療機構主導的IIT也準備送件中。
針對CX-4945在膽管癌與新冠肺炎的臨床試驗進度的進展，有法人出具報告指出，生華科CX-4945的膽管癌二期臨床期中分析結果達標且亮眼， CX-4945的新冠肺炎首例病人治療期大幅優於瑞德西韋，成功授權的機會大增。
因CX-4945 臨床進度推展，新冠肺炎初步治療成效優於預期，調降NPV計算之折現率至10%與部分里程金認列排程，維持強力買進評等，目標價升至307元。
CX-4945在膽管癌與新冠肺炎兩方面近期都將有新進展，預期透過多方（EmergencyIND+喬治亞醫療機構+Banner Health）蒐集CX-4945人體臨床數據，將對公司接下來尋求贊助、合作、授權與爭取美國緊急使用授權都有強力的幫助。