雅祥生醫成立於2005年,致力開發有醫療需求的新藥,多年來一直專注於神經損傷的藥物治療。雅祥原料藥先導工廠自2008年通過TFDA的PICs/GMP認證,研發中的生長因子蛋白藥物ES135,歷經一、二期臨床試驗,於2018年進行脊髓損傷第3期臨床試驗。我們還開發一種三合一複方助眠劑,分別在歐洲和美國進行第1期、2期和3期臨床試驗。考慮到新藥開發時間長、成本高,且老齡化社會對醫療的特殊需求不斷增加,雅祥乃於2022年調整商業模式,重新確定優先次序,將生產外包,並通過與其他藥廠合作共同開發具有特殊配方及市場需求的利基學名藥。同時,雅祥也積極為國內有特殊需要的患者尋找並引進藥物,以充滿活力的方式加速公司發展。
2005 | 登記設立 |
2006 | 於國立陽明大學創新育成中心設立研發部。於五股工業區第二期標準廠房設立製藥先導工廠 |
2011 | 獲衛生署食品藥物管理局同意由雅祥生醫提供台北榮總試驗中新藥ES135,以恩慈療法專案執行”百人專案”,已於2014年8月執行完畢。 |
2017 | 取得子公司Sequential Medicine Ltd 100%股權開發SM-1安眠藥 |
2018 | 台灣多中心ES135脊髓損傷第三期樞紐臨床試驗開始收案 |
2018 | 登錄興櫃 |
2022 | 雅祥轉型新增2項具特殊劑型/利基市場之藥品開發計畫 |
2023 | 進行ES135「腕隧道症候群」小型臨床試驗 |
2024 | 於2024/06/27通過衛福部食品藥物管理署 (TFDA)「西藥優良運銷準則」符合性評鑑 |