高端疫苗宣布，MVC-COV1901入選由世界衛生組織(WHO)主導執行的新冠疫苗STV（Solidarity Trial Vaccines）全球團結三期臨床試驗，已在亞洲、南美洲與非洲納入18,000名受試者，且幾乎全數受試者皆完成兩劑疫苗或安慰劑接種，目前已進入數據分析階段，後續臨床試驗結果將由WHO對外宣佈。
WHO主導執行的新冠疫苗STV（Solidarity Trial Vaccines）全球團結三期臨床試驗，是一項多中心、多疫苗、適應性、共享安慰劑、事件驅動、個體隨機分派的大型三期臨床試驗。高端MVC-COV1901新冠肺炎疫苗已在菲律賓、哥倫比亞、馬利，完成橫跨亞洲、南美洲、與非洲的跨區域收案。迄今共計有18,000名受試者納入了 MVC-COV1901的試驗評估，且幾乎全數受試者皆完成兩劑疫苗或安慰劑接種，目前已進入數據分析階段。由於本項三期臨床試驗由WHO主導，臨床試驗結果將由WHO對外宣佈。
依照WHO STV試驗設計，一旦參與者完成兩劑接種，且確診病例數達到了期中分析目標，則數據將由兩組獨立的統計學家進行分析，並由全球數據和安全監測委員會（Global Data and Safety Monitoring Committee）進行安全性與疫苗有效性的資料判讀。期中分析完成後，將由WHO公布臨床試驗結果，並提供全球科學界與公眾審閱。
全球COVID-19大流行疫情迄今尚未能得到有效控制。根據WHO COVID19監測儀表板，自大流行開始以來，全球已有超過5.16億例確診病例，且有超過600萬例與新冠病毒相關的死亡。WHO STV在三大洲進行，目標希望取得安全性以及對COVID-19變異株的相關實證數據，目標是加速具有潛力的COVID-19候選疫苗評估，以創建更大的組合，保護世界各地人們免受COVID-19感染。
高端疫苗總經理陳燦堅表示，高端疫苗很榮幸成為WHO STV團結疫苗的首項驗證標的，更加感謝在疫苗開發過程中所有試驗的受試者，讓我們在大規模試驗中得以取得Delta、Omicron，以及試驗期間可能出現的任何變異株的疫苗有效性實證數據。如臨床試驗成果合乎預期，藉由臨床的實證數據與監管認證，高端疫苗將履行身為疫苗廠的責任與義務，以合理公平的方式向國際供應我們的疫苗。