興櫃股瑩碩（6677）布局中國大陸「一致性評價」政策利多傳捷報。瑩碩昨（30）日公告，與大陸合作夥伴共同開發的精神科藥物鹽酸米那普侖膠囊，向大陸國家藥品監督管理局（NMPA）遞交藥品註冊申請，並已獲受理，成為大陸推動一致性評價以來，首家遞交該成分藥品申請上市的藥企。
瑩碩表示，若一切順利，公司將成為該成分第一家通過一致性評價的藥企，領先其他同業搶占大陸日益成長的抗憂鬱藥市場商機。
大陸為改善藥品品質達到國際化水準，推動「一致性評價」藥政，讓已上市、已送審的藥品重新驗證療效，許多大陸藥廠擁有藥證，但是技術及品質達不到官方要求，這讓瑩碩有技術移轉的合作機會。
瑩碩總經理顏麟權表示，「鹽酸米那普侖膠囊」主要用於治療成人嚴重憂鬱症，是瑩碩第一個在大陸市場申請上市許可的藥品。該藥品於台灣製造，並在大陸成功完成人體生物等效性試驗，充分展現公司在技術研發與搶攻大陸藥品市場的成果。
這項藥品已授權給專攻精神科用藥領域且營銷通路遍布大陸31個省、市、自治區逾5,000多家各型醫院的一家藥業公司。
在大陸市場，鹽酸米那普侖製劑產品僅核發一張藥品許可證，且尚未受到帶量採購政策影響，藥價享有相對優勢。根據市調機構資料顯示，該產品於2020年在大陸市場的年銷售規模將近人民幣8,500萬元，過去三年年複合成長率近七成，但目前市場上銷售的產品並未通過一致性評價。
瑩碩是一致性評價後，首家申請藥品註冊上市的業者，一旦獲准通過，未來在醫保支付方面不僅能取得適當支持，醫療機構也會優先採購選用，再配合大陸合作夥伴的優勢通路擴大行銷，可望快速搶下市場份額。