新冠肺炎在台爆發社區感染，藥華藥（6446）昨（25）日表示，該公司已於5月19日以最快速度去函衛生福利部疾病管制署（CDC），申請將旗下新藥P1101納入「新冠病毒感染臨床處置暫行指引」，同時行文衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）報備，全面啟動「藥華藥Can Help」計畫。
執行長林國鐘表示，藥華藥已準備好，要儘快將新武器送到對抗新冠病毒第一線的醫生手上。一旦完成P1101納入「新冠病毒感染臨床處置暫行指引」，藥華藥將以贈藥方式，供各級醫療院所治療輕中度新冠肺炎患者。
藥華藥表示，長效型干擾素藥物P1101的學名、成分，與印度官方核准緊急使用於新冠病患的生物相似藥 Virafin相同，都是Pegylated interferon alfa-2b。據Virafin 三期臨床試驗數據顯示，新冠輕、中度患者，施打後氧氣供應時間從84小時減少至56小時；病患服用藥物後第八天，陽轉陰機率達91.15%，比標準治療組（SOC）的78.90%治癒力更高。