逸達（6576）今（23）日表示，將全力協助台灣對抗新冠肺炎疫情，提供該公司所研發的MMP-12抑制劑新藥FP-025治療新冠肺炎重症患者。
逸達說明， MMP-12是一種基質金屬蛋白酶，MMP-12 在肺部損傷或發生纖維化反應時，表現量會增加，並加劇病症惡化。最新針對新冠肺炎患者研究的論文亦顯示，MMP-12表現量在新冠肺炎患者種表現量增加，且與疾病的嚴重程度呈現正相關，逸達開的FP-025正是一種MMP-12抑製劑。
台灣新冠肺炎疫情延燒，重症患者亦日趨增加，中央疫情指揮中心5月23日統計，4月15日後新增的2,795 例本土個案，重症比例約9.7%，目前住院治療病患中有66人使用呼吸器，另有兩人使用葉克膜。國外臨床數據顯示，因患新冠肺炎進入加護病房的重症患者中，有高達67%-85%的患者患有呼吸窘迫症候群（ARDS），僅能通過呼吸器等支持性療法協助病患血液中得到足夠氧氣，防止肺部及其他器官進一步損傷；嚴重的肺部發炎是臨床上極需有效解藥的危險疾病。
逸達指出，今年3月發表在Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (CCLM) 期刊的最新論文發現，MMP-12的表現量在新冠肺炎病患中大幅增加，且隨著疾病的嚴重程度上升MMP12表現量也越強，顯示通過 FP-025抑制MMP-12將有很大潛力治療新冠肺炎。FP-025在臨床前動物實驗中，對改善呼吸道發炎及纖維化表現了絕佳潛力，並已在一期臨床試驗中證實良好的安全性與耐受性，目前正在美國進行新冠肺炎重症患者的ARDS二期臨床試驗。
逸達生技董事長簡銘達表示，台灣疫情嚴峻的關鍵時刻，逸達已開始向主管機關及有關單位洽詢FP-025 能夠協助臨床抗疫的方式，不論是作為恩慈療法或是增加台灣進入目前的二期臨床試驗收試點，希望可以透過FP-025抗發炎、抗纖維化的機制，治療肺部嚴重發炎、需倚賴呼吸輔助的新冠肺炎重症患者。
逸達指出，FP-025的COVID-19/ARDS二期臨床試驗，自3月底在美國開始第一位病患試驗以來，持續加開臨床試驗點，若試驗進行順利，有機會在今年年底前取得二期臨床試驗結果；FP025 在荷蘭進行的另一項針對慢性氣喘的二期概念驗證，也規劃在年底取得臨床試驗數據。