高端疫苗（6547）昨（30）日試驗醫院召開新冠肺炎疫苗二期收案完成說明會，達成三個月內所有受試者第一劑施打目標，且收案人數超標，達到4,000人以上，高端疫苗總經理陳燦堅宣布，將如期在6月底前申請緊急使用授權（EUA）。
此外，疫情指揮中心也指出，將在今（31）日公布新冠疫苗的採購方案，外界預期高端疫苗與聯亞生技將按原訂計畫，各獲得500萬劑預採購及500萬劑開口合約。
全球新冠肺炎疫情持續延燒，政府向國際採購的第2批牛津AZ疫苗何時抵台、輝瑞BNT疫苗洽談進度，目前都充滿不確定性，因此高端疫苗的發展進度也備受國人關注。高端疫苗昨日股價一度衝至300元歷史天價，最後收296元，上漲11.5元。
高端新冠二期臨床試驗召集總主持人林奏延表示，高端這次執行的二期臨床，是台灣史上規模最大、執行時程壓力最趕的臨床試驗，是靠著11間醫院組成的臨床試驗執行團隊，包含11位試驗主持人、99位協同試驗主持人及100位以上的臨床研究護理師，不眠不休，為了台灣奮力拚出來的結果。
這項臨床試驗是自今年1月22日第一位受試者開始施打第一劑、3月30日所有受試者無成第一劑施打，按照規劃，4月底前所有受試者會完成第2劑施打，並經過28天觀察期，5月進行期間分析，檢視免疫原性、血樣採集。
陳燦堅指出，收案人數超過原預期的3,700人，總共收案 4,000 多人，他說明，預計今年先申請緊急使用授權，現今緊急使用授權是將二、三期試驗合併，但若未來新冠病毒將變成流感化，後續也將執行三期臨床試驗，並申請正規藥證，但由於目前法規尚不明朗，試驗設計仍在討論階段。