逸達（6576）本月4日與Intas藥廠簽訂柳菩林前列腺癌新劑型新藥Camcevi美國授權經銷合約後，總授權金最高2.07億美元（約新台幣58億元）。市場傳出，逸達這項授權案的1,000萬美元（約新台幣2.8億元）簽約金，有望在本季認列，比重達五成以上。
逸達開發的Camcevi新劑型新藥的歐洲、大陸及美國市場已先後授權給海外公司，其中歐美等地市場授權給Intas藥廠，大陸市場授權給金賽藥業，逸達的Camcevi全球市場授權金，最多已達4億1,700萬美元。逸達昨（16）日股價收105元，下跌3元。
逸達去年11月將Camcevi藥物大陸市場授權給金賽藥業時，整體授權金約1.23億美元，其中簽約金800萬美元已在去年底認列了86%。逸達本月底將召開董事會通過去年財報，法人估，逸達去年第4季將出現創立來首次虧轉盈。
市場傳出，逸達順利將Camcevi美國市場授權出去後，也有機會在本季認列1,000萬美元簽約金，認列比重達五成以上。對此逸達昨日澄清，簽約金認列時間與比重，仍需依照會計準則來評估，目前尚未定案。
逸達說明，逸達針對Camcevi藥物三大市場授權的權利義務各不相同，與大陸金賽藥業簽約時，公司已經不用擔負太多義務，因此能認列較高比重的簽約金；相對的與Intas藥廠簽約後，逸達仍需負責Camcevi藥的六個月及三個月劑型的藥證申請，究竟能認列多少比重，目前仍需與簽證會計師確認。
展望今年，逸達在Camcevi藥物的美、歐市場，後續仍有階段進展待進行，包括最快6月以前取得美國市場藥證，第3季拿到歐洲市場藥證，各階段都有機會再獲得授權合作廠商支付的數百萬美元的里程碑金。
除了Camcevi藥物之外，逸達在其他藥物的發展，還包括抗過敏性氣喘及新冠肺炎用藥FP025，目前正待進行二期臨床試驗；另一項罕見疾病-范可尼貧血FP045新藥，也正進行二期臨床，兩項藥物完成二期臨床之後都將啟動國際授權，若能在明年授權成功，逸達全年將可正式轉虧為盈。