三鈺生技 (Trican Biotechnology, TRB) 積極開發COVID-19 新冠病毒抗原快篩試劑，今(8)日正式取得衛福部食品藥物管理署（TFDA）核發的專案製造許可證，預計一個月內與製造商夥伴鼎群科技申請通過歐盟CE-IVD認證，最快三月進入量產。
除了致力於癌症抗體藥物，且有突破性的成果，三鈺生技也將抗體技術用於開發高專一性、高準確度的COVID-19抗原快篩試劑，相較於市面上產品，更具有精準的競爭力，透過COVID-19新冠病毒抗原快篩，可直接檢測人體內的新冠病毒，減少核酸檢測的人力成本，快速讀取結果。
擁有多年抗體研發經驗的三鈺生技擁有全國最大規模的抗體資料庫，可在極短時間內快速產出所需要的抗體，三鈺生技針對新冠病毒表面spike (S) 蛋白，已找出數個有效抑制S蛋白和受器ACE2蛋白結合的抗體，藉此治療新冠肺炎病患，以解疫情當下之苦，為國家提供檢測與治療雙管齊下的醫療資源．
全球新冠疫情未緩，英國以及歐洲等各地染疫人數持續增加，印尼死亡人數持續上升，日本重症患者連續17天創新高，相關檢測產品市場需求仍高，三鈺生技積極取得歐盟、美國、日本、東南亞、印度、印尼、越南、緬甸等其他國家認證，爭取當地緊急使用授權，希望能夠為延燒的疫情盡一份心力．
產能方面，三鈺生技已備好材料，年後開始進入量產，以滿足國內外強勁訂單需求，未來三鈺生技與製造商夥伴鼎群科技，以民眾安全醫療為宗旨，在防疫上為新冠肺炎病患帶來更強而有力的醫療照顧，做國家最好的防疫後盾。