北半球冬季來臨，COVID-19(新冠肺炎)復發，日本從2020年11月18日單日確診數首度突破2,000人起，狀況快速惡化，12月10~12日這3日內每天新增確診數均超過2,900人，前線醫護壓力遽增，帶來新一波肺部AI輔助醫療應用需求。
日廠AI影像輔助診斷技術研發，過去較重視相機或內視鏡能看到的皮膚或胃腸領域，加上醫療應用審核耗時，因此2020年6月首波開放銷售的AI肺部影像輔助診斷系統，如西門子(Siemens)的AI-Rad Companion是外國產品，日廠只是代理銷售。
雖說人命不分國界，但因軟體背後牽涉平台問題，AI-Rad Companion必須使用西門子旗下醫療設備大廠Siemens Healthcare的醫療IT平台teamplay，與醫療影像程式teamplay Image，引進AI-Rad Companion的醫院，未來醫療IT系統恐怕就是西門子的天下，日廠會被迫退出，這問題相當嚴重。
日廠的因應之道，就是用附加功能與合作實驗的方式對抗，如富士(Fujifilm)在2019年7月發售AI影像輔助診斷平台SYNAPSE SAI viewer，2020年5月追加肺部影像診斷輔助程式，輔助程式預定2020年底以前獲得醫療設備許可正式上市銷售，這之前就以測試名義供合作機構試用。
對於利害關係休戚與共的若干醫療機構而言，在疫情較緩和的夏季，還能配合這種作法，但疫情再惡化的冬季就不能這樣，2020年7月底展開AI肺部影像輔助診斷實驗的佳能(Canon)，12月14日宣布其系統由旗下Canon Medical正式獲得醫療器材許可，同日開始銷售，總算合法化。
而屬於NTT集團的IT服務公司NTT Data，與同集團NTT東日本(NTTEast)經營的NTT東日本關東醫院，於12月7日宣布展開AI肺部影像輔助診斷原型系統實驗，為2021年1~3月的實際診斷實驗鋪路；但這系統並非針對這次疫情設計，等於只是搶市。
檢驗量確診數快速增大帶來嚴重壓力，這時醫事人員沒時間安裝學習新系統，也是各種新AI實驗增加的原因，雖然在制度上這有疑慮，但AI影像輔助診斷應用快速擴大也是事實。