新冠肺炎疫情在美國造成重災，逸達生技意外成為熱門指標公司。逸達原本用來治療氣喘╱慢性肺阻塞的新藥FP-025，在美國生物醫學先進研究與開發局（BARDA）建議下，將在今年第4季向美國食品藥物管理局（FDA）申請新冠肺炎藥物的二期臨床試驗。
逸達在6月29日股東會發布這項消息後，隔天股價即以96.8元漲停，直至7月3日回檔收99元，四天成交1.57萬張。
2013年成立的逸達，前身為美國委託臨床試驗（CRO）公司QPS的研發部門，這個研究部門做的是藥品開發，與QPS的委託臨床本業並不相容，於是QPS的老板，也是逸達現任董事長簡銘達決定將研發部門切割獨立成為新公司，並將新公司登記在台灣，但除了簡銘達個人外，逸達與QPS並無任何持股關係。
逸達創業之初，以注射藥物傳輸技術為核心研發項目，目的是以長效型針劑應用於慢性疾病，一針療效可達數周、數月或一年。後來新增新成分化學藥物（NCE）研發，銷定尚未被滿足的醫療需求所需用藥。
最近備受關注的抗氣喘╱慢性肺阻塞新藥FP-025，原本已在歐洲進行二期臨床，隨今年以來歐洲爆發疫情，FP-025臨床二期收案人數受到拖累，進度緩慢。不料因禍得福，公司發現FP-025用來對抗新冠肺炎可能有好效果，於是趕快向BARDA提出申請，目前逸達正準備送交補助的相關文件。
BARDA並建議逸達儘早將FP-025向FDA提出二期臨床申請，目標第4季能讓FP-025通過二期臨床的執行許可。
事實上，除了FP-025這項具防疫題材藥物外，逸達其他藥物開發也將開始收成，只等跑完最後一哩路，後續將在歐洲、美國及中國大陸開賣。
最貼近市場的藥物是抗前列腺癌的FP-001，逸達指出，FP-001的藥物設計另外有分三個月劑型與六個月劑型二種，六個月劑型進度最快，透過歐洲授權夥伴Accord Health公司已提出上市前申請，預計明年上半年問市，逸達與Accord Health的授權金額8,600萬美元，藥品上市後，也會逐步貢獻銷售分潤。
FP-001六個月劑型的美國市場布局，原在2019年3月就向FDA提出上市前申請，不料到了5月下旬被FDA通知補件。逸達表示，FDA要求補件，是公司創立以來最大的挑戰。經過一年準備，逸達重新向FDA叩關，本月底將把FP-001六個月劑型藥物提出藥證申請，目標明年下半年上市。此外，大陸市場也規劃年底敲定授權對象，已有三家對象在洽談，屆時會共同啟動三期臨床試驗。法人認為，以過去歐洲市場8,600萬美元的授權金推算，美國、大陸的授權有望為逸達帶來破億美元機會。