新冠疫情肆虐，全球積極尋求解方！高端與美國國衛院（NIH）合作的S-2P重組棘蛋白疫苗，也於上周（5/5）被WHO收錄進入全球疫苗開發名單內；未來高端除了可共享WHO專家資訊交流網絡，加速疫苗開發外，也正式與來自於中、美、歐等重磅級公司/機構互別瞄頭，打世界盃。
新冠疫情風暴已重創全球經濟，並造成數十萬人死亡，WHO的「新冠肺炎全球研發藍圖計畫」中，即積極收錄全球較具特色技術的疫苗公司/機構。而獲WHO關注的名單，也由原本僅有特色型中小型疫苗廠和學研單位，擴大至全球跨國大型疫苗廠；高端則在拿下NIH新冠疫苗全球開發、生產和行銷權利後也列入，是台灣唯一入選的公司，目前正與其它大廠爭相角逐，力拚年底量產。
就初步統計來看，獲WHO關注的名單中，高端已與Moderna、AstraZeneca 、 Pfizer 、J & J、大陸的康希諾等公司都已進入疫苗開發的前段班，有機會力拚今年底前上市銷售，成為新冠疫情風暴的潛在黑馬。
而以技術平台分析，歐美開發進度最快的疫苗為mRNA技術平台，但後起之秀反而是以重組棘蛋白為抗原設計的次單位疫苗（subunit vaccine），且成為新的兵家必爭之地。
mRNA平台的代表廠商為美國Moderna藥廠與美國NIH的合作團隊，此技術平台被美國FDA免除動物試驗程序，直接在今年3月進行了第一期人體臨床試驗收案。
但專家指出，mRNA平台最大的優勢是「抗原設計」相對簡單且快速，不過為了讓mRNA抗原穩定且可用，藥物傳輸系統成為關鍵障礙，目前mRNA採用的LNP酯質奈米微粒或GalNAc偶聯技術，過去都不曾有商品化驗證經驗，且後續大規模量產也是不易克服，因此成為mRNA後續開發的困難瓶頸。
專家認為，相較於mRNA平台，次單位疫苗過去在B型肝炎等疫苗已有成功上市經驗，且經由多數學研機構與廠商的驗證，已確知冠狀病毒的棘蛋白為關鍵受體結合區域，具有高度成熟的技術優勢下，目前除了高端與NIH的合作案外，國際大廠賽諾菲（Sanofi）與GSK也在4月中宣布，攜手投入新冠肺炎重組棘蛋白疫苗開發，宣告此技術將成為新冠疫苗開發的新顯學。