太景*-KY(4157)抗生素太捷信獲美國專利，此次取得專利為藥物原料中間體的製程專利，運用於製程可簡化生產工藝及增加產率。美國為該項專利技術的第一個核准國，太景也已向台灣及PCT(Patent Cooperation Treaty，專利合作條約）受理局遞交該項專利申請。該專利採用新穎製程進行製備，日後運用於奈諾沙星起始物料的合成，可有效增加產率並降低藥物的生產成本。
太景董事長黃國龍表示，產品研發是持續的進程，不因藥品已經上市而停止研發腳步。這項專利技術獲得美國專利，證明太景積極優化產品製程，下一步則要使獲利空間極大化。
太景表示，太捷信目前已授權全球32個國家，口服膠囊於台灣及中國上市銷售後，通路拓展成果豐碩。在台灣，太捷信已進入15家醫學中心、26家醫院；在中國大陸則已推入近200家醫院。而注射劑型在取得中國國家食品藥品審評中心(CDE)納入優先審評後，已完成臨床及藥學審核，目前正進行標籤及仿單審核，接續將等待查廠。海外授權部分，俄羅斯地區於三期臨床解盲成功後，已準備遞交NDA申請；拉丁美洲部分則與墨西哥FDA接洽NDA事宜中。