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【一週國際法規新聞】5月15日 ~ 5月19日

2017/05/18

(TRPMA 整理報導)

**加拿大:提議修訂藥價規則 (2017/05/19)
** 加拿大政府20年來首度提議修訂藥價規則,使加拿大毋須對專利藥品支付過高的費用。詳細內容請看:Canada: Proposal of amending drug pricing regulations

中國:提出四項鼓勵藥品與醫材創新的草案 (2017/05/18)
CFDA 最近提出四項草案,藉縮短臨床試驗準備時間、加速審查程序、修改專利制度、建立風險基礎的臨床試驗監控機制,以鼓勵藥品與醫材創新。詳細內容請看:China: CFDA released draft proposals to encourage drug and medical device innovation

歐盟:調查顯示多數傾向2020年後持續實施 HTA (2017/05/17)
根據歐盟對會員國進行的一項問卷調查顯示,98%的受訪者認為跨歐盟的 HTA 評估合作應該持續實施,以利各會員國作出採用決策。詳細內容請看:EU: Majority favor continuing HTA beyond 2020

歐盟:EMA 年度報告說明科學、 醫學與健康發展的成效 (2017/05/16)
EMA公佈2016年度報告強調該組織主要成就,包括藥品評估、支持創新療法的研發,以及藥品安全監視等項目。詳細內容請看:EU: EMA publishes 2016 annual report about progress on science, medicines and health

藥價:WHO 官員反對依價值為基礎的藥品定價方式 (2017/05/15)
WHO官員接受媒體訪問時表示WHO對以價值為基礎的定價方式持保留態度,因為藥品是攸關健康之不可或缺物品,與一般商品的特性不同。詳細內容請看:Drug pricing: WHO officials offer opposition to value-based drug pricing