(來源：經濟日報 記者黃文奇報導 2016-07-11)
逸達生技（6576）研發治療前列腺的抗癌特色藥FP-001，預計明年向美國、歐盟及台灣提出藥證，搶攻全球商機。
逸達是台灣特色新藥公司，旗下產品除了專攻美國505b2法規的特色藥，也有全新成分、機轉的新藥，堪稱全方位的藥品開發公司。對於全新機轉新藥，逸達說，另外新成分新藥MMP-12抑制劑，已在台進行一期臨床，是全球首支應用於氣喘及慢性阻塞性肺病的新藥。
逸達是神隆轉投資公司，目前神隆持有逸達逾6%，逸達原為美國知名臨床試驗規劃公司QPS的新藥研發部門，2011年自QPS分割獨立出來，創辦人是現任董事長簡銘達，並於2013年完成股權架構重組後，陸續引進投資法人，目前法人股東包括神隆、中華開發等。
逸達目前已取得八項研發專利，核心技術為「穩定針劑研發平台的緩控釋專利技術」（SIF），還有全新成分新藥MMP-12抑制劑的創新化學分子結構專利，同樣屬於技術平台。
其中，SIF採新劑型、特色新藥505b2的藥證申請程序，是利用已知、既有的有效成分，研發更有競爭力的產品，具備開發時間較短、成本變小、風險降低等優勢，目前進度最快的前列腺癌用藥FP-001，市場約24億美元。
目前類似FP-001擁有柳菩林成分的藥品已經有兩個上市，其中銷量最大的產品，是採肌肉注射且須混合其他原料，逸達改採皮下注射且無須混合，且可六個月注射一次的，提高病患用藥順從性。