(來源：時報資訊／台北訊 2015-05-20)
友霖(4166)注意力不足過動症新藥ORADUR-Methylphenidate通過台灣衛生福利部核准第三期人體臨床試驗之試驗計畫書，即將於台灣正式啟動第三期臨床試驗。未來若完成並通過第三期人體臨床試驗後，除了加速台灣的藥物許可證申請與上市計畫外，也將積極規畫亞洲與南太平洋等國家的市場開發。友霖表示，至目前已投入之累積研發費用新台幣5056萬元。
友霖成立於2008年，為友華轉投資超過50%的子公司，主要業務包括藥品研發及代工服務；整體營運專注於中樞神經藥品的新劑型開發。友霖生技正加速藥品在美國的上市申請以及新藥研發，朝美國FDA規範的新藥為開發標的，專注開發中樞神經藥品，包括抗精神病藥物、阿茲海默症藥物、精神興奮劑及巴金森氏症藥物。