產業新聞

(來源：蘋果日報 2013-11-19)

肝癌新藥研發大廠基亞（3176）昨召開法說，財務長歐朝銓表示，肝癌新藥PI-88年底完成收件，預計明年下半年將可取得台灣藥證，2015年陸續取得中、港、韓等3地藥證，「整體來說，2015年至2017年，PI-88新藥將挹注營運明顯成長。」

肝癌新藥PI-88的第三期臨床試驗，在台、中、香港及韓國等4地進行，歐朝銓表示，今年底將可完成收案，明年上半年做資料分析，預定下半年申請藥證。

明年估取得台灣藥證

其中，台灣TFDA已進行動物試驗、一、二期臨床試驗預審，等到明年上半年完成資料分析，將補進第三期資料，下半年正式申請預計年底前將可取得，「2015年開始，PI-88將可搶攻台灣市場，估可取得5~6成市佔率，其餘3地藥證將可於2015年內陸續取得。」

歐朝銓說，在台生產跟銷售策略上，將由甫購併取得68%股權的溫士頓來負責，因溫士頓明年2個廠都可取得PICS認證，可外銷到東南亞、中國等海外市場。

且溫士頓在台灣擁有銷售通路，等同基亞向下游通路整合，淨利率上看7成，中國市場則會選擇策略合作夥伴。

至於歐美市場，歐朝銓指出，PI-88取得亞洲藥證後，將授權給歐美廠商，預計2015年與歐美廠商談授權。

法人估，依目前治療肝癌藥品的市值，台灣市場約10億元規模，基亞PI-88若能在2015年前取得台灣藥證，將可創造逾5億元營收。

隨PI-88完成第三期臨床試驗，基亞未來3年營運將進入爆發期。圖為財務長歐朝銓。唐紹航攝