活動資訊

時間：104年2月4日(三)~2月5日(四)

地點：台北國際會議中心

第8屆亞洲藥政法規會議由TFDA、APEC、DIA、IRPMA、JPMA、IFPMA聯合主辦，於台北盛大舉行。今年的主要議題包含三大部份:優良審查規範(Good Review Practice, GRevP)、優良送審規範(Good Submission Practice, GSP)、及假藥(Counterfeit Medicines)。

優良審查規範為台灣率先提出的概念，獲得國際廣大迴響。TFDA希望藉由優良審查規範及優良送審規範觀念的落實，協助臺灣廠商建立準備藥品查驗登記資料的能力，並提升TFDA及CDE的審查效能，加速新藥上市，促進台灣生技新藥產業蓬勃發展，邁向國際！