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高階法規專業人員訓練─藥物發展與藥物法規課程：二十、奈米藥物研發及查驗登記
高階法規專業人員訓練─藥物發展與藥物法規課程：二十、奈米藥物研發及查驗登記
時間：2014年07月15日(二) 下午15:00~17:00
地點：TRPMA會所演講廳
台北市南港區忠孝東路六段465-1號1樓（同CDE大樓，近昆陽捷運站4號出口）
時間：2014年07月15日(二) 下午15:00~17:00
地點：TRPMA會所演講廳
台北市南港區忠孝東路六段465-1號1樓（同CDE大樓，近昆陽捷運站4號出口）
主題：
奈米藥物研發及查驗登記
講者：
吳篤恭博士
PPD (Global Clinical Research Organization)-Director, Regulatory Consulting
時間：103年07月15日(二) 下午15:00~17:00
地點：TRPMA會議廳
（台北市南港區忠孝東路六段465-1號1樓）
TRPMA承辦之TFDA「高階藥品法規專業人員訓練課程」，由PPD (Global Clinical Research Organization)-Director, Regulatory Consulting 吳篤恭博士主講「奈米藥物研發及查驗登記」。TFDA、CDE長官及業界學員熱烈參與討論，並由TFDA戴雪詠副組長代表頒發感謝狀予吳篤恭博士。
PPD (Global Clinical Research Organization)-Director, Regulatory Consulting 吳篤恭博士主講「奈米藥物研發及查驗登記」。
TFDA戴雪詠副組長代表頒發感謝狀予吳篤恭博士。