活動資訊

COVID-19防疫不休息，TRPMA細胞治療技術講座開跑，歡迎TRPMA會員及細胞治療產業先進踴躍報名參加！

特管辦法2018年9月開放六項細胞治療技術，帶動產業發展契機，衛福部已核准30件特管辦法施行計畫。已核准及提出計畫申請的細胞製備場所最關切檢測審查原則及考量，TRPMA特別於6月10日邀請CDE共同舉辦「人體細胞治療技術之品質與管制- 試劑與外來病原檢測之審查考量」演講，由CDE張瑩徹審查員，解析說明細胞製備使用之試劑與外來病原檢測之檢驗項目、分析方法、允收標準、確效實務等，並分享審查經驗及考量，新任CDE劉明勳執行長也將親臨會場，歡迎TRPMA會員及細胞治療產業先進踴躍報名參加，參與討論！本講座旨在協助細胞治療公司設計及規劃合適之檢測方法與方法確效，以提出完整的特管辦法計畫。

主辦單位：台灣研發型生技新藥發展協會 (TRPMA)
時間：2020年6月10日 (星期三) 15:00-17:00
地點：TRPMA會所演講廳
　　 台北市南港區忠孝東路六段465-1號1樓
費用：TRPMA會員500元/人，非會員800元/人