活動資訊
高階法規專業人員訓練─藥物發展與藥物法規課程：十、生物藥品及血液製劑條例查驗登記及審查流程
高階法規專業人員訓練─藥物發展與藥物法規課程：十、生物藥品及血液製劑條例查驗登記及審查流程
時間：2014年04月24日(四) 下午15:00~17:00
地點：TRPMA會所演講廳
台北市南港區忠孝東路六段465-1號1樓（同CDE大樓，近昆陽捷運站4號出口）
時間：2014年04月24日(四) 下午15:00~17:00
地點：TRPMA會所演講廳
台北市南港區忠孝東路六段465-1號1樓（同CDE大樓，近昆陽捷運站4號出口）
主題：
生物藥品及血液製劑條例查驗登記及審查流程
以法規科學的角度來看新型流感疫苗之核准與審查基礎
流感疫苗及病毒株變更之法規現況
講者：
詹明曉 醫師
李元鳳 博士
財團法人醫藥品查驗中心
時間：103年04月24日(四) 15:00~17:00
地點：TRPMA會議廳
（台北市南港區忠孝東路六段465-1號1樓）
TRPMA承辦之TFDA「高階藥品法規專業人員訓練課程」，由CDE詹明曉醫師及李元鳳博士共同主講「生物藥品及血液製劑條例查驗登記及審查流程」。TFDA、CDE審查員及業界學員共計63人參加。
CDE詹明曉醫師主講「生物藥品及血液製劑條例查驗登記及審查流程」。
CDE李元鳳博士共同主講「生物藥品及血液製劑條例查驗登記及審查流程」。