普生新冠檢測訂單、新品齊發，緊急備貨。老牌檢測廠普生（4117）表示，近期正式取得印度200萬劑新冠核酸（PCR）檢測標案，下（12）月起出貨，另有十大標案積極爭取中；印尼方面，正爭取100萬劑訂單，預期12月出貨。法人估，上述標案訂單每劑估2到4美元不等。
PCR部分，普生10月雙印出貨量各10萬劑，印度每劑售價約2美元、印尼則有4美元。其中，印尼是「一整套」出貨，包括試劑、萃取與VTM同步，因此100萬劑售價約新台幣4億元，未來印尼除標案外，每月將固定有5萬劑訂單供給當地醫院使用。
普生今年前十月營收約3.9億元，創歷史新高、年增93.8%。法人估，從普生夥伴麗豐-KY的業外利益反推，普生前三季每股純益（EPS）0.9元，獲利寫新猷，今年EPS站上1元應無問題，明年可望倍數成長。普生前十月營收、獲利打敗金萬林、ABC-KY等同業，股價近期卻因疫苗事件遭錯殺，值得關注。
因應新冠流感化、秋冬新冠+流感疫情同步爆發，普生已開發同時可檢測新冠與A/B型流感病毒的核酸檢測試劑，本月底將申請歐盟、美國、台灣認證。
普生說，新冠+流感複合檢測試劑送審後，有望獲美國食品藥物管理局（FDA）速審而取得緊急授權（EUA），而歐盟CE在實質審查後，兩周內也將可望完成自我宣告，最快12月出貨，且承認CE認證的東南亞國家也可同步出貨，每劑售價上看6美元。
即使疫苗問世，普生說，檢測仍是關鍵輔助工具，其中，疫苗開打後，須不斷檢測疫苗保護力，而核酸PCR的「抗體檢測試劑」將成大宗。普生是台廠唯一能提供「PCR抗體檢測試劑」的公司，可望隨全球疫苗需求而成長。快篩部分，普生與中研院合作研發抗原快篩試劑，已可銷售美國實驗室，並完成臨床試驗，因試驗數據優於預期，近期將送美國FDA爭取緊急授權。