全心醫藥（AltruBio）9日宣布，將在美國時間5月6日至9日在伊利諾州芝加哥麥考密克大型會議中心（McCormick Place）舉行的消化疾病（DDW）大會上發表免疫檢查點強化劑（ICE）ALTB-168的臨床二期試驗結果。
此成果是由全心醫學教授Dr. David T. Rubin在DDW上，分析全心醫藥在中度至重度活躍抗TNFα和／或抗整合素無效性潰瘍性腸炎（UC）受試者的臨床二期開放標籤試驗中的病患組織。該試驗結果曾在今年1月的Crohn’s & Colitis Congress大會發表時，獲頒藍絲帶獎（Blue Ribbon Aware），即大會前十名傑出研究發展的榮譽。
Dr. Rubin表示，組織學緩解在潰瘍性結腸炎治療中是一個重要且不斷發展的目標。然而，應用這一治療目標受到許多挑戰的限制，包括對黏膜解讀的時間和觀察者間的變異性。
而ALTB-168臨床開發的關鍵數據亮點，包括：
12名患有UC的受試者接受了12周內施予10次ALTB-168劑量，並在第0週和第12週進行了活體組織檢查。
AI工具提供了AI生成的Nancy指數，並自動量化評估與UC炎症相關的細胞和組織類型的指標，包括嗜中性粒細胞、嗜酸性粒細胞、漿細胞和淋巴細胞密度以及浸潤組織的百分比變化。
AI工具確定的Nancy指數顯示與病理學專家進行的Nancy指數具有87％的相關性。
在12名患者中，有4名患者達到臨床緩解，AI工具顯示自動檢測到的中性粒細胞平均減少了93％。
相反的，未達到臨床緩解的患者顯示出嗜中性粒細胞增加。
全心醫務長Dr. Jess Hall說，期待繼續與胃腸病學領域的領先臨床研究機構合作，以評估ALTB-168獨特的專門靶向並消除過度活化的T細胞，以恢復免疫平衡至其自然狀態的作用機制，並研究這如何轉化為組織學反應和臨床效益。未來將繼續專注於PSGL-1治療自身免疫和炎症性疾病的臨床驗證，並與正在進行臨床一期試驗的皮下注射免疫檢查點強化劑（ICE）ALTB-268的臨床進展。
ALTB-168臨床二期試驗是一項開放標籤、單組、多劑量的原理驗證研究，旨在評估ALTB-168在中度至重度活躍性UC受試者中的療效、安全性、耐受性和免疫原性，這些患者對抗TNFα和／或抗整合素治療具有耐藥性或不耐受性。