國內疫情吃緊，兩家原在國外進行二期臨床的抗疫新藥公司生華科（6492）、國鼎生技，近日相繼在國內啟動「恩慈療法」專案。生華科已獲得四家醫院採納，就其新藥Silmitasertib（CX-4945）提供重症患者用藥需求；國鼎也獲准在台大醫院展開新藥 Antroquinonol（Hocena）的輕症及中症患者恩慈療法。
另一家抗疫新藥及疫苗公司昱厚生技，正在開發新冠肺炎輕症噴鼻治療藥物AD17002-SC，也因疫情爆發，也提供醫院作為輕、中症患者的恩慈療法。法人分析，三家公司的新藥都在臨床試驗階段，但是透過「恩慈療法」，可讓病人提前接受各自的藥物治療，有助於資本市場更了解這些藥物的實際效果。
所謂的「恩慈療法」，是指病情危急或重大之病人，於國內無任何可替代藥品供治療，或經所有可使用的治療仍沒有反應、疾病復發，或為治療禁忌等，而申請使用經科學性研究，但全球未核准上市之試驗用藥。
生華科指出，公司原本在海外進行二期臨床新藥Silmitasertib（CX-4945），已獲食品藥物管理署同意，可在台大醫院、宜蘭陽明交大附醫、台北榮總及部立桃園醫院執行「恩慈療法」專案。
國鼎日前也指出，台大醫院將以「恩慈療法」使用國鼎的臨床新藥 Antroquinonol （Hocena）治療新冠肺炎確診患者，為新冠肺炎確診之輕症及中症患者進行治療。
國鼎董事長劉勝勇表示，公司發展的Antroquinonol（Hocena）新冠肺炎多國多中心二期臨床，已完成第一及第二階段的DMC（FDA核准的外部獨立數據監查委員會）解盲並經審查通過，正全面進行最後階段之收案。因為台灣疫情嚴峻，特別提供國鼎臨床新藥用於恩慈療法，冀望有助於目前無有效治療藥物時，使得新冠肺炎症狀之減輕，不致轉變為重症。
昱厚生技方面，自主開發的鼻噴新冠藥AD17002-SC， 原已向食藥署申請用於治療新冠肺炎輕症患者IIa期人體臨床試驗。總經理徐悠深表示，因為疫情爆發，這項藥物目前也提供醫院作為輕、中症患者的「恩慈療法」用藥。