國內新冠疫情升溫，確診案例突然暴增，病況嚴重住進加護病房，甚至需要使用呼吸器或葉克膜的患者也呈現增加情形，長聖國際生技（6712）昨（17）日表示，間質幹細胞新藥可望成為治療新冠肺炎的潛力藥物。
長聖所擁有的專利研發新藥，「異體臍帶間質幹細胞療法」已於去年8月獲美國食品藥物管理局（FDA）同意，執行治療新冠肺炎引發肺炎的Phase I/IIa臨床試驗，主要治療嚴重危急病患。
國內方面，長聖表示，該產品也已獲食藥署（TFDA）委託的醫藥品查驗中心（CDE）can Help專案認可，將該藥視為治療新冠肺炎的潛力藥物，並於2019年4月緊急獲得衛福部同意配合醫學中心實施恩慈療法。
長聖指出，新藥UMSC01將開始啟動台灣多中心臨床試驗，並對緊急病患提供專案申請的恩慈療法，再為國人的健康提供創新的細胞治療，可望成抗疫國家隊重要成員。長聖該新藥的特色，即不含其他動物來源血清培養的製程，可避免因使用動物血清所引起的過敏反應。