Loading...

產業新聞

Home / News

昱厚過敏性鼻炎新藥完成Ib/IIa臨床 股價走強

2020/12/09  聯合新聞網

昱厚生技(6709)日前重訊公告,旗下免疫調節蛋白藥AD17002 [LTh(αΚ)]完成屋塵蟎過敏性鼻炎Ib/IIa期之臨床試驗結果,今(8)日股價受惠走強,盤中一度來到37元,漲幅達2.2%。

依安全性數據證實,透過在鼻腔內給予試驗新藥AD17002治療屋塵蟎過敏性鼻炎,呈現良好的安全性與臨床耐受性。有鑑於噴鼻劑型是近年熱門的非侵入式投藥途徑之一,昱厚將加速推進後續臨床試驗以取得藥證,希望為飽受過敏之苦的病患提供治療新選項。

昱厚表示,AD17002是藉由鼻噴投予在鼻黏膜上調控免疫系統而達到抗發炎、緩解呼吸道過敏症狀等,目標適應症為呼吸道過敏。本次臨床試驗招收48位受試者,經安全性數據證實,皆呈現良好的安全性與臨床耐受性。試驗期間未發生導致治療停止的不良事件,無嚴重不良反應。

昱厚進一步指出,安全性、臨床耐受性與鼻炎症狀具顯著共同性,依描述性統計結果顯示,塵蟎過敏性鼻炎受試者在每週接受一次AD17002(20微克)噴鼻後,鼻黏膜顏色為正常的比例由給藥前基礎的25%提升為45.8%,投藥三次後,正常比例達到62.5%;中鼻甲正常無腫脹比例由給藥前的33.3%提升為45.8%,並呈現累積性改善,投藥共三次後即便停藥一週,中鼻甲正常比例仍達到70.8%;下鼻甲正常無腫脹的比例亦由給藥前的8.3%提升至20.8%,投藥共三次後即便停藥一週,正常比例仍達到33.3%;正常不流鼻水的比例也由投藥前的41.7%提升為投藥後的66.7%,投藥三次後停藥一週,症狀正常比例仍達到62.5%。此外,各檢查項目中症狀嚴重之比例也隨投藥而減少。劑量40微克及60微克組,在投藥後亦有類似的改善現象。

過敏性鼻炎是難纏的症狀,不易根治,它的臨床定義主要是暴露在過敏原之下,由免疫球蛋白IgE媒介所引發鼻部症狀的發炎反應,隨著致病因素不斷增加,已成為全球性普遍重視的健康議題,延伸龐大的藥物治療與保健商機。

據估計,全球約10-25%人口罹患過敏性鼻炎,且盛行率持續增加。

台灣於2008年的調查結果顯示,近半數的小一學童有過敏性鼻炎。研究機構Market Research Future則預估在過敏性鼻炎盛行率上升與政府強化宣導等因素驅動下,全球過敏性鼻炎藥物市場規模將由2016年的114.45億美元,穩健成長至2025年達150.64億美元,年複合成長率為3.10%。