泰福 - KY(6541-TW) 今 (17) 日公告，旗下生物相似藥 TX01、適應症為癌症化療所引起的嗜中性白血球減少症，已完成加拿大藥證補件，預計審查時間為 7-12 個月，有機會明年取證上市，營運添新動能。
泰福表示，加拿大衛生部自去年開始審查 TX01 藥證，期間多次準備審查所需資料，並於美國時間 11 月 16 日完成所有補件要求，並重新送件申請加拿大藥證；依照加拿大衛生部藥證審查程序，補件完成後的審查期約 7-12 個月，並在期間內視情況查廠。
據市調機構 IMS 調查，治療癌症化療所引起的嗜中性白血球減少症，相關的藥品，過去一年市場銷售額為 1.23 億美元 (約新台幣 35 億元)。
泰福旗下生物相似藥 TX01，除申請加拿大藥證外，預計年底重送美國 FDA 藥證審查，預計明年第 2 季取得藥證，2021 年第 3 季上市銷售。
該生物相似藥美國市場去年全年銷售額約 5.4 億美元 (約新台幣 154 億元)，共有 4 家藥廠競爭，包括原廠 Amgen、Teva、Sandoz 及 Pfizer 等，其中原廠 Amgen 的市占率已將低至 40%，泰福目標拿下全美 9% 市占率、3 年內銷售達 4000 萬美元。