醫材廠雃博 (4106-TW) 今 (29) 日宣布，針對輕、中度新冠肺炎患者推出陽壓呼吸器 (CPAP) 解決方案，獲台灣 TFDA 專案製造許可，有助拓展印度、東南亞市場。
雃博研發出陽壓呼吸器搭配新型呼吸管路配件整合方案，其中呼吸器主體為雃博既有技術產品，符合美國 FDA(k) 醫材許可及歐盟 CE 認證，其他零組件、耗材則是結合其他專利供應商。
雃博表示，全球約有 9 成是輕、中度新冠肺炎患者，部分病患雖看似無症狀，但其實血氧量不足，產生沉默缺氧，並增加猝死可能，因此，透過醫院協助、社區醫師協助下，使用該呼吸器解決方案，可維持血液中血氧濃度及緩解缺氧情況。
雃博指出，呼吸器自第 2 季開始，小量出貨至中南美國家，另外，因應部份海外國家政府政策，產品除須有歐盟 CE 認證外，還得通過台灣衛福部 (TFDA) 許可，此次取得 TFDA 專案製造許可後，會與印度、東南亞當地經銷商合作，不過目前當地疫情嚴重，經銷商仍持續進行居家辦公，鋪貨需要時間。