高端（6547）打世界盃邁大步! 繼新型冠狀病毒核酸檢驗試劑（RT-PCR）取得歐盟和台灣上市許可後，該公司5日也與美國國衛院（NIH）簽署新冠疫苗全球行銷和生產製造的完整權利，正式加入國際賽局。
高端是在2月時宣布，同步參與NIH新冠肺炎疫苗候選疫苗開發，成為NIH全球唯二合作夥伴，5日更延伸協議至全球生產和行銷的商化權利下，指標意義濃厚。目前高端開發的新冠疫苗已於3月間進入動物試驗，預計下半年啟動人體臨床試驗。
全球新冠病毒疫苗開發案，進展最快的是，美國Moderna的mRNA疫苗（mRNA-1273），是目前最早開始進行人體臨床試驗的候選疫苗，已準備進入二期臨床試驗，該疫苗開發技術源自於美國NIH旗下的Dr. Graham實驗室。
據悉，此次高端取得全球商業授權的新冠病毒疫苗開發案，來自與Moderna相同的實驗室，其過去針對SARS、MERS-CoV等冠狀病毒疫苗已有豐富研發成果並取得多項專利，本次疫情爆發後，NIH也在第一時間利用相同基因重組棘蛋白平台完成候選疫苗設計，高端取得授權後將可進行商業化開發。
法人表示，由於高端的新冠疫苗與Moderna是來財於相同的實驗室，未來Moderna若成功開發新冠疫苗上市，也會提高高端的成功率，未來並有機會生產並行銷全球，將可大大加值業績。
新冠肺炎已在全球造成大流行且疫情嚴重，目前全球已超過350萬人感染、25萬人死亡，各國紛紛全力投入檢驗試劑、疫苗及藥品的開發。
高端除了疫苗外，開發的新型冠狀病毒核酸檢驗試劑（RT-PCR），已於於4／24取得歐盟CE宣告登記，並於4／30獲准台灣專案製造許可（EUA），是國內目前繼瑞基後，第二家取得專案製造的檢測試劑廠商。
法人表示，高端是國內少數擁有疫苗和檢測兩種產品開發案的廠商，且目前檢驗試劑與疫苗開發皆積極進行且符合預期，未來可依循緊急使用授權（EUA）開發途徑，加速新冠病毒疫苗上市下，營運前景可期。