肺炎疫情延燒到現在，造成全球大流行，而世界各國，都在和時間賽跑，加速研究藥物和疫苗等相關研發，當然台灣也沒有缺席。包含中研院還有國衛院等單位，都陸續傳出可以合成目前被視為具有治療功效的潛力藥物，而且還有藥廠評估，具有自製藥物能力，只要等待授權之後，就可以量產。至於日前，台美發布防疫夥伴關係聯合聲明之後，歐盟也宣布，要和中研院合作開發疫苗和快篩。
把原料藥，投入儀器中溶解、再開始降溫。製藥過程看似容易，但這台機器，可是大有玄機。台耀化學廠生產部經理陳尚鴻說：「(其他廠)液態氮的部分可以控制的溫度(低溫區間)-30到-10之間，這台機器不更換流體的部分，就可以將溫度可以直接從-80到150度之間。」
擁有超低溫設備，對於肺炎疫情來說，意味著台灣自己就有製藥能力。因為目前，被全球視為疫情解方的「瑞德西韋」，就得在-78度的低溫下合成。台耀化學廠執行長楊志平說：「要合成瑞德西韋的原料已經採購了，(目前)一個月內可以生產到一百克的量，治療一個病人需要十公克的量才夠，萬一真的疫情大爆發的時候，也許要用到公斤量估算的話，一次的產量可以做到兩公斤到十公斤。」
原料藥大廠，確認原料供應鏈，評估半個月內，能合成十公克、年產百公斤。現在台灣的硬體設備俱足，就差專利授權，還沒到位。台耀化學廠董事長程正禹說：「假如要到使用到病人，假如說國家可以拿到一個強制的授權應該就沒有問題。」台灣研發型生技新藥發展協會理事長張鴻仁解釋，「TRIPS在WTO的條款裡面寫得非常清楚，因為國家安全、因為環境保護或者是公共衛生，那就排除在WTO之外，這個就叫做強制授權，那這件事情 我們以前做過一次，新流感大流行的時候，我們去跟羅氏(藥廠)強制授權了克流感。」基於公共利益，國家可以強制授權專利。
雖然說目前「瑞德西韋」還在臨床試驗，預估4月底解盲才會知道有沒有療效，但總是有備無患，而且藥物選擇也不只瑞德西韋。生技中心在3月初完成「法維拉韋」的克級合成，而這款日本抗流感藥物，經過中國科技部17號證實，臨床實驗良好，建議納入診療方案。生物技術開發中心化學製藥研究所副所長莊士賢說：「並沒有任何一個藥物百分之百保證說一定對這個疾病有效，法維拉韋它在2019年專利已經過期了，所以我們目前做這個是沒有侵權的疑慮。」
張鴻仁說：「老藥新用，最容易找得到的就是跟流感相關的藥(等藥物)，(各國)到了2月初的時候，已經有超過80個(相關)臨床實驗。」從頭研發專用新藥，可能緩不濟急，也只能先從「老藥新用」下手，畢竟武漢肺炎疫情還在全世界延燒，各國都得抓緊時間，找出疫情解決方式、穩定民心。