東洋（4105）昨（21）日舉行法說會，該公司授權到美國市場的兩項藥品，抗癌藥Pegylipoo（Doxil 之學名藥）與全身侵入性黴菌Amphotericin B（Lipo AB之學名藥），最快可在2020年取得藥證。
這兩項藥品中，Pegylipoo已在今年第1季認列100萬美元（約新台幣3,135萬元）授權金，Amphotericin B也有機會在今年第4季認列100萬美元。
東洋近年來專注在學名藥的特殊劑型研發，擁有全球領先之微脂體（Liposome）、微球體（microsphere）等特殊劑型開發能力，並逐步轉型為新劑型、新配方、新適應症為主的特殊學名藥／類新藥廠。
東洋表示，微球型產品Octreotide LAR，將可收取100萬美元授權金，最快今年第4季認列，尚有里程碑款400萬美元，依各階段里程碑達成後認列，上市銷售後則共同分享利潤。Octreotide LAR屬困難學名藥開發案，針對適應症包括肢端肥大症、各類腸胃系統腫瘤，主要市場為美國，由東洋負責技術開發、製造，最快2022年取得藥證。
東洋表示，今年除了學名藥之外，也積極往新藥開發領域發展，透過子公司殷漢所開發的多發性硬化症藥物ENX-201，預估2020年上半年可進入臨床二／三期，目標2021年申請藥證，2022年產品上市。東洋表示，東洋持股殷漢約50%，預計2020年前還要再投入2.4億元，屆時殷瀚資本額將增資至3.6億元，東洋持股上升至67%。