產業新聞

(來源：工商時報 2014-07-19)

F*太景（4157）新藥研發報佳音，繼奈諾沙星（太捷信）取得台灣藥證後，用於C肝治療的新藥TG-2349，也完成美國FDA二a臨床收案。由於數據顯示TG-2349對亞洲高發病毒基因型1b療效顯著，有可縮短療程至4周的潛力，有機會搶攻全球數十億美元市場商機。

由於該利多激勵，太景昨（18）日股價走勢相當戲劇化，一早以46.3元開盤，創掛牌以來新低價，而後受此利多激勵，股價直奔漲停價49.6元，拉出慶祝行情，盤中最高委買張數近千張。

據統計，全球C肝病患有1.6億名，光是大陸病患數就有4,000萬人，列名大陸十大國有疾病。近幾年C肝治療引發各大廠關注，也讓TG-2349頗有機會授權。

TG-2349的二a臨床受試病人的病毒基因型包括盛行於白種病人的1a、亞洲病人比例高達60％的1b，還有2、3、4型。太景董事長暨執行長許明珠表示，太景已規畫近期內在台灣再收48位病毒基因1b的C肝病患進行臨床試驗，完成後，將合併兩岸病人，進行大型臨床試驗。

值得注意的是，受試的台灣病毒基因型1b的病患，連續服用TG-2349新藥3日，並接受健保給付的長效型干擾素（每周1劑）合併雷巴威林，在4周後，病人血中即檢測不到病毒，且持續超過12周。

目前慢性C型肝炎療法需24周的干擾素合併雷巴威林治療，干擾素副作用嚴重，大大影響病人生活及治療意願。故目前研發方向在於研發出對所有基因型慢性C肝病患都有效、可降低或免除干擾素使用，且服藥方便、可縮短療程的療法。

新藥開發進度報喜的太景，目前太捷信已爭取專業審評會議提前審查，合作夥伴浙江醫藥維持今年底上市銷售目標不變，初估大陸市場商機約10億人民幣。另外，幹細胞新藥的布利沙福（Burixafor），太景也和神隆簽署合作協議，將委由神隆常熟廠生產原料藥，布利沙福潛在商機約數十億美元。