產業新聞

(來源：工商時報 2014-07-14)

益得生技14日舉辦登錄興櫃前法說，董事長林智暉表示，營運相當看好。

健喬（4114）集團董事長林智暉表示，旗下益得（6461）開發的HFA-MDI（氫氟烷定量噴霧吸入劑）是全球第七家、台灣唯一的技術平台，預計10年內都不會有第二家競爭廠商，在明年有機會力拚損平，預期2016～2020年將是益得的黃金五年，產品亦將授權國際藥廠。

2010年10月才由健喬分割成立的益得，去年營收705萬元，稅後虧損1,718萬元，每股虧損0.92元。該公司目前資本額5.5億元，主要股東為健喬（持股達49.98％），神達集團旗下聯捷投資持股（0.77％），中鋼旗下啟航二創投持股（1.64％）。

益得已訂今（15）日登錄興櫃，參考價75元。

林智暉表示，隨著環保意識提高，HFA-MDI已成未來趨勢，傳統的CFC MDI（氟氣碳吸入推進劑）由於有破壞大氣層的疑慮，歐洲已全面禁用，大陸在2015年也不能上市，讓MDI發展潛力雄厚，為此，益得已規劃斥資10億元建廠，每條線年產能3千萬支，初期先以一條產線為主，預計2016年完工投產，2018年獲歐洲認證，2019年取得美國認證。

益得副總經理吳維修表示，益得生已完成帝舒滿（Duasma）、欣泛（Synvent）二項單方藥品開發，並取得台灣藥證上市和獲得健保給付價，帝滿舒去年也向中國大陸藥監局（CFDA）申請查驗登記，而欣泛則規劃今年送件申請。

另外，比較具爆發力的複方產品，包括治療氣喘的Synflutide（Fluticasone+Salmeterol，SYN_FS）、慢性肺阻塞Budesonide+Formoterol（SYN-BF），可望明年取得台灣藥證，屆時業績就會有明顯成長。

目前單方、複方藥品都規劃中國市場在2、3年內上市，歐、美市場則規劃2018、2019年上市。

業內外皆美 健喬母以子貴股漲慶祝

健喬（4114）受惠今年本業、業外都進入收成期，法人預期營收有挑戰兩成，獲利亦有機會挑戰近年高峰實力。由於子公司益得（6461）登錄興櫃，因華（4172）開發的奈米製劑也進入美國FDA二期臨床，激勵健喬昨日拉出強勁漲停板，上演母以子貴慶祝行情。

積極透過併購案架構集團完整劑型產線的健喬，除了過去併購百靈佳台灣廠（更名為健喬廠）外，也持續入主因華、優良和健康化學藥廠，並併購格利和大陸寧波友和通路藥商，讓近年營運穩定成長。

健喬董事長林智暉表示，該集團劑型產線完整，除了新竹湖口工業區共計有4座廠房（3座藥廠及1座食品廠），設有「發泡劑型、鼻噴劑型、定量噴霧劑型、性荷爾蒙」4大技術平台外，優良有針劑、健康化學的「液劑、軟乳膏」劑型也具競爭優勢，由於都已經取得PIC/s GMP評鑑，加上集團在兩岸三地的營業行銷資源，預期未來將可以發揮雙邊合作綜效。

轉投資部分，健喬持有因華1.37萬張，持股比例25.94％、益得2.749萬張，持股比例49.98％，今年營運也都陸續報佳音。因華主要核心技術在於藥物口服傳輸系統平台，可不斷應用複製於各種具開發商機的藥物，該公司開發的顯影劑今年已獲韓國生技公司技術顧問費，該顧問費初估約220萬美元（約合新台幣6,000萬元），是因華去年整體營收的2倍。