活動資訊

TRPMA承接疾病管制署113年「感染性生物材料輸出入案件稽核計畫」委辦計畫。本計畫針對疾管署輸出入申請案件資料進行稽核，蒐集各國感染性生物材料之輸出入管理規定，並辦理感染性生物材料輸出入規定之教育訓練，以提升我國產學研界對相關輸出入規定之認識，提高整體管理效能與國際接軌。

我國國際貿易署配合世界關務組織 (WCO) 國際商品統一分類制度 (HS) 2022 年版，於2023年 6 月公告修正之「海關進口稅則」，已部分調整感染性生物材料相關之貨品分類號列與輸出入規定，如：新增其他毒素、微生物培養體、細胞培養物稅則。

為使我國生技醫藥公司熟悉相關規定，並了解感染性生物材料輸入申請程序，TRPMA 與疾管署將於8月21日下午共同舉辦感染性生物材料輸出入規定說明會，邀請疾管署感染管制及生物安全組陳婉青組長蒞臨致詞，並由該署同仁就感染性生物材料輸出入規定、感染性生物材料簽審通關系統的申辦操作及常見問題等主題進行說明，以提升廠商對輸入申請流程的了解，加速未來相關貨品申請時程。

本活動為實體會議及線上直播，歡迎TRPMA會員及各界生醫先進踴躍參加及討論！

主辦單位：衛生福利部疾病管制署、台灣研發型生技新藥發展協會 (TRPMA)
時間：113年8月21日 (星期三) 14:00-16:00
實體會議地點：TRPMA會所演講廳 (臺北市南港區忠孝東路六段465-1號1樓)
線上直播：將於會議前一天email提供
議程：