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最新版疾病管制署「感染性生物材料簽審通關系統」已於6月14日上線!!為加速大家熟悉新系統,以達到申請感染性生物材料通關作業流程便捷化, TRPMA「生醫原材料通關流程單一諮詢窗口 (BIOM)」特別邀請疾病管制署,共同於6月28日舉辦新系統上線說明會。

現行申請感染性生物材料 (如:傳染病檢體、人類病原體等) 輸出(入),須至疾病管制署「感染性生物材料簽審通關系統」填寫申請表,手動列印,並以公文函送疾管署審查同意。新系統將簽審流程電子化,可大幅簡化廠商及使用者之申辦流程,提升審查效率,同時強化資安機制,可即時與海關進行資訊比對,縮短通關所需時間。

本說明會將由疾管署介紹新版重點,並示範操作系統,包括:帳號申請類別及流程 (機構管理者及一般使用者)、二階段資安驗證、簽審申請流程及應上傳附件等,兼具重要性及實用性,歡迎生技醫藥產、學、研先進踴躍報名參加,瞭解及熟悉感染性生物材料簽審通關新系統及簽審流程作業!

本活動為實體會議並有同步線上直播。

指導單位:生醫產業創新推動辦公室
主辦單位:台灣研發型生技新藥發展協會 (TRPMA)
受邀單位:衛生福利部疾病管制署
時間:111年6月28日 (星期二) 14:00 - 16:00
地點:TRPMA會所演講廳 (臺北市南港區忠孝東路六段465-1號1樓)及線上直播
議程:
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