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台灣研發型生技新藥發展協會 (TRPMA) 2017年起承接行政院「生技產業原材料通關流程單一諮詢窗口」計畫,建置「BIOM生醫原材料通關單一窗口」專屬網站(biom.tw)及提供專案諮詢窗口,加速產業生醫原材料通關,及時解決通關難題,提升我國生醫產業競爭力。
依據廠商反應,辦理生醫原材料通關業務時,常因屬性類別不確定、不易判定稅則號列,而延誤進口時程。為使產業了解生醫原材料稅則判定準則,以及分享常見案例,TRPMA將於7月7日(星期二)上午舉辦「生醫原材料通關實務及常見通關疑義案例說明會」,邀請關務署基隆關陳育民課長,說明海關辦理通關作業流程、稅則判定準則,並分享醫療器材、有毒化學品、人類檢體細胞株及生醫試劑耗材等之通關疑義案例,與產業交流討論,以強化辦理生醫原材料通關業務人員之認知,減少通關疑義!歡迎國內生技醫藥產、學、研先進,及通關業者踴躍報名參加!

TRPMA於7月7日舉辦「生醫原材料通關實務及常見通關疑義案例」說明會,特別邀請到財政部關務署基隆關業務一組陳育民課長介紹海關組織、分工,商品通關機制,並分享稅則號列編制原則,以及醫療器材、檢測試劑及食品等實際通關案例。
陳科長首先鼓勵大家多加利用TRPMA建置的BIOM網站,不僅架構清楚易查詢,法規資訊也充份詳實,對生醫產業原材料通關幫助很大。
陳課長特別指出關務署已建立「自動化通關作業C1、C2及C3程序」,進出口貨物以自動化連線報關後,可依進出口廠商之等級、貨物來源地、貨物性質及報關行等篩選條件,分別將報單核定為C1(免審免驗通關)、C2(文件審核通關)及C3(貨物查驗通關)三種通關方式。此外,業者可透過多項機制,加速報關及報驗作業,包括:關務署推出「關港貿單一窗口」單證合一,跨機關簽審訊息整合,整併簽審及通關流程,簡化業者報關流程;同時,企業亦可透過「優質企業(AEO)認證及管理機制」,申請「AEO 優質企業」資格,取得資格後,海關將給予簡化通關程序及減少查驗比率之優惠措施,大大提升通關效能。
陳課長強調生醫原材料相關進口品項種類繁多,稅則號列分類原則需依照物件的「功能」、「型態」、「原理」、「成分」判定,並非以單一名稱定,例如:貨品名皆為免疫測試分析套組,依照功能區分,用於體內的稅則號列適用3002,用於體外則為3822。若無法確定稅則,亦可向關務署稅則法制組提出進口貨物稅則預先審核。最後陳課長也提醒,為減少通關阻礙,報關時貨品之中英文品名需一致,發票及裝箱的標示名稱亦須相同,請廠商特別注意。
與會者肯定單一窗口的建立,熱烈討論生醫原材料稅則號列判定及通關遭遇之困難議題。歡迎大家多加利用BIOM網站及諮詢窗口!
💛生技產業原材料通關流程單一諮詢窗口⭐️
💫互動式網站:http://biom.tw
💫諮詢email:[email protected]
💫諮詢專線:(02)2783-3107